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605 2022-09-30 03:56:34
众所周知,任何元素的原子都是由原子核和绕核运动的电子组成,原子核外电子按其能量的高低分层分布而形成不同的能级,因此,一个原子核可以具有多种能级状态。能量最低的能级状态称为基态能级(E0=0),其余能级称为激发态能级,而能最低的激发态则称为第一激发态。正常情况下,原子处高旦于基态,核外电子在各自能量最低的轨道上运动。如果将一定外界能量如光能提供给该基态原子,当外界光能量E恰好等于该基态原子中基态和某一较高能级之间的能级差?E时,该原子将吸收这一特征波长的光,外层电子由基态跃迁到相应的激发态,而产生原子吸收光谱。电子跃迁到较高能级以后处于激发态,但激发态电子是不稳定的,大约经过10-8秒以后,激发态电子将返回基态或其它较低能级,并将电子跃迁时所吸收的能量以光的形式释放出去,这个过程称原子发射光谱。可见原子吸收光谱过程吸收辐射能量,而原子发射光谱过程则释放辐射能量。核外电子从基态跃迁至第一激发态所吸收的谱线称为共振吸收线,简称共振线。电子从第一激发态返回基态时所发射的谱线称为第一州念侍共振发射线。由于基态与第一激发态之间的能级差最小,电子跃迁几率最大,故共振吸收线最易产生。对多数元素来讲,它是所有吸收线中最灵敏的,在原子吸收光谱分析中通常以共振线为吸收线。
2、原子吸收光谱分析原理
原子吸收光谱分析的波长区域在近紫外区。其分析原理是将光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸汽中待测元素的基态原子所吸收,由发射光谱被减弱的程度,进而求得样品中待测元素的含量,它符合郎珀-比尔定律
A= -lg I/I o= -lgT = KCL
式中I为透射光强度,I0为发射光强度,T为透射比,L为光通过原子化器光程由于L是不变值所以A=KC。
原子吸收光谱仪的使用
电子计算机技术引入原子吸收光谱仪后,性能较好的仪器一般都由微机来控制操作,但由于仪器的型号不同,使用方法也不册吵尽一致。现以美国ATIUNICAM公司生产的Solaar-929型原子吸收光谱仪为例,介绍原子吸收光谱仪的使用方法。
1. 打开主机,计算机进入Windows窗口,选择Solaar-929光标连续压两下,进入此页面,进入Spectmeter中的Lamp,设定所需用的灯及灯电流,进入element,选择要分析的元素。
2. 点灯,然后到Action中的Setup optics设定光路,进入System,选择要用火焰还是石墨炉。
3. 输入Calibration参数。
4. 如用石墨炉,则需要输入炉程序及自动器参数。
5. 进入Sequence输入程序。
6. 点火,优化气体流量,撞击球及火焰头位置。
7. 石墨炉则要优化炉头位置及自动进样器位置。
8. 选择Action中的Analyse进行分析。
9. 分析完毕到File中选S *** e存数据并打印结果。
10. 退出Windows,关机、关气、关水。
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原子吸收的是从空心阴极灯打来的光,一个灯对应一种元素。所以原子吸收只能一次测一种元素,换个灯再测另一种。
之所以要这么干,只是因为现在的科技,做不出连续光谱的强光源。现在的连续光源一般是钨灯(可见光谱)和氘灯(紫外光谱),用于分子吸收是足够了。这些连续光源远远达不到把足够的气化后的原子激发到激发态的能量——也就是说,升级的原子浓度不够。
空心阴极灯(hollow cathode lamp,HCL)是一种特殊形式的低压气体放电光源,放电集中于阴极空腔内。当在两极之间施加200V-500V电压时[3] ,便产生辉光放电。在电场作用下,电子在飞向阳极的途中,与载气原子碰撞并使之电离,放出二次电子,使电子与正离子数目增加,以维持放电。正离子从电场获得动能。如果乱姿毁正离子的动能足以克服金属阴极表面的晶格能,当其撞击在阴极表面时,就可以将原子从晶格中溅射出来。除溅射作用之外,阴极受热也要导致阴极表面元素的热蒸发。溅射与蒸发出来的原子进入空腔内,再与电子、原子、离子等发生第二类碰撞而受到激发,发射出相应元素的特征的共振哗备册猛辐射。与此同时,HCL所发射的谱线中还包含了内充气、阴极材料和杂质元素等谱线。
因为灯内填充气体压力低,压力变宽很小;阴极温度较低,热变宽也很小;同时,因为气体密度低,自吸变宽也不存在。[3] HCL基本满足发射谱线的半宽度窄、谱线强度大且稳定、谱线背景小、操作方便和经久耐用等锐线光源的基本要求。并且,当采用较大的灯电流时,HCL所发射谱线半宽度变宽和谱线强度增高,此时检测器的负高压降低,吸光度读数稳定。
由Lamber-Beer 定律:
I0和I分别表示在Δνa,入射光和透射光的强度,
将I=I0e-Kvb代入 上式于是
采用锐线光源进行测量,则ΔνeΔνa ,由图可见,
在辐射线宽度范围内,Kν可近似认为不变,并近似
等于峰值时的吸收系数K0,则
在原子吸收中,谱线变宽主要受多普勒效应影响,
则:代入上式,得式表明:当使用锐线光源时,吸光度 A 与单位体
积原子蒸气中待测元素的基态原子数 N0 成正比。
上式的前提条件:
(1) ΔνeΔνa ;
(2) 辐射线与吸收线的中心频率一致。这就是为
什么要使用一个与待测元素同种元素制成空心阴极
灯的原因。
原理简单的说就是,在原子化状态下升仔的金属元素极易被纯能量“光”碰撞,并被原子吸收轿销,同时金属元素自身的电子发生跃迁,发出自己的光(检测的是被吸收掉的光,不是金属元素发出的光)
A=lg(1/T)=Kbc
A为吸光度,T为透射比,是透射光强度比上入射光强度 K为摩尔吸收系数.它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关.
c为吸光物质的浓度 b为吸收层厚度
简单来说就是由两部分组成,一是光源发射及光源检测系统,空心阴极灯发射特定的波段的光(根据每个金属元素的吸收波长确定,举个例子就是,红色只能检测铁,蓝色只能检测铜,每个颜色只能检测一个元素),在光栅进一步清除杂光后射向原子化器,光被在原子化器中被原子化的金属元素吸收,同时金属元素被激发,在未被吸收的光照到感光检测器上,利吵帆汪用差量来计算被吸收了多少光,吸收了多少光就可以计算有多杀金属元素;
第二部分是原子化器(分石墨炉和火焰原子化器,都是利用高温将液体样品气化,激发成为原子化状态,一个是利用真空高温,一个是利用火焰燃烧),液体样品通过蠕动泵进入雾化器成为气态,然后进入原子化器被汽化,然后吸收光源发出的光
所以组成部分就是,光源(空心阴极灯),光栅(单色器),进样系统(蠕动泵),雾化器,原子化器,检测器
原子吸收光谱法 (AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射,使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不同,将有选择性地共振吸收一定波长的辐射光,这个共振吸收波长恰好等于孝梁衫该原子受激发后发射光谱的波长。
当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时,即入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态(一般情况下都是第一激发态)所需要的渣孙能量频率时,原子中的外层电子将选择性地吸收其同种元素所发射的特征谱线,使入射光减弱。特征谱线因吸收而减弱的程度称吸光度A, *** 性范围内与被测元素的含量成正比。
原子吸收光谱(Atomic Absorption Spectroscopy,AAS),又称原子分光光度巧腔法,是基于待测元素的基态原子蒸汽对其特征谱线的吸收,由特征谱线的特征性和谱线被减弱的程度对待测元素进行定性定量分析的一种仪器分析的方法。由此可作为元素定性的依据,而吸收辐射的强度可作为定量的依据。AAS现已成为无机元素定量分析应用最广泛的一种分析方法。该法主要适用样品中微量及痕量组分分析。
原子吸收(Atomic Absorption)是一种分析化学技术,它利用禅衫禅金属离子在特定波长的电磁辐射下的吸收特性来测定样品中某些元素的含量。其基本原理是,当一个原子吸收一定波长的电磁辐射时,其中的电子会被激发到更高的能级,从而导致原子的吸收光谱线出现相应的吸收峰。
具体地讲,原子吸收技术通常需要将待测样品溶液通过火焰或者石墨塌绝炉等装置进行雾化和干燥处理,以便将目标元素变成气态原子。然后,一束具有特定波长的电磁辐射通过这些原子,部分光线会因为被这些原子所吸收而被减弱。最后,检测器会测量样品通过前述过程后剩余光线的强度,从而计算出样品中目标元素的含量。
原贺尘子吸收技术可以针对不同元素选择不同的波长进行分析,具有高灵敏度、高准确性、广泛应用范围等优点,常用于分析环境、食品、医药、农业、金属材料、地质矿物等领域中的元素含量。
原子吸收光谱法的基本原理是吸收特征谱线,减弱入射光。
根据查询百科显示信息,原子吸收光谱法原理是吸收原子发游模尘射的一系列与发射线波长相同的特征谱线,当光源发射的某一特征波长的光码野通过原子蒸气时,即入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态所需要的能量频率,外层电子将选择性地吸收同种元素所发射的特征谱线,使入射光减弱。
原子吸收光谱法可应用于生物试样神禅中微量元素的测定、水果蔬菜微量元素测定等。